Morphin kaufen deutschland

Morphin kaufen deutschland. Es ist ein Opioidagonist zur Linderung mittelschwerer bis starker akuter und chronischer Schmerzen.

Hintergrund
Morphin, das Hauptalkaloid des Opiums, wurde erstmals 1805 aus Mohnsamen gewonnen. Es ist ein starkes Analgetikum, dessen Anwendung jedoch aufgrund von Toleranz, Entzugserscheinungen und Missbrauchsrisiko eingeschränkt ist. Morphin wird auch heute noch routinemäßig eingesetzt, obwohl es eine Reihe halbsynthetischer Opioide unterschiedlicher Stärke gibt, wie z. B. Codein, Fentanyl, Methadon, Hydrocodon, Hydromorphon, Meperidin und Oxycodon. Morphin erhielt 1941 die FDA-Zulassung.

Indikation
Opioide, einschließlich Morphin, sind zur kurzfristigen Schmerzbehandlung wirksam. Patienten, die Opioide langfristig einnehmen, müssen möglicherweise auf die Entwicklung von körperlicher Abhängigkeit, Suchterkrankungen und Drogenmissbrauch überwacht werden.

Pharmakodynamik
Die Wirkung von Morphin setzt nach 6–30 Minuten ein. Übermäßiger Konsum von Morphin und anderen Opioiden kann zu Veränderungen der synaptischen Neuroplastizität führen, einschließlich Veränderungen der Neuronendichte, Veränderungen an postsynaptischen Stellen und Veränderungen an dendritischen Enden.

Die analgetische Wirkung von intravenös verabreichtem Morphin ist geschlechtsabhängig. Der EC50-Wert liegt bei Männern bei 76 ng/ml und bei Frauen bei 22 ng/ml.

Morphin-6-glucuronid ist 22-mal weniger wirksam als Morphin bei der Auslösung einer Pupillenverengung.

Wirkmechanismus
Morphin-6-glucuronid ist für etwa 85 % der beobachteten Wirkung nach Morphingabe verantwortlich. Morphin und seine Metaboliten wirken als Agonisten der μ- und κ-Opioidrezeptoren. Der μ-Opioidrezeptor ist maßgeblich an der Wirkung von Morphin auf das ventrale tegmentale Areal des Gehirns beteiligt. Die Aktivierung des Belohnungssystems durch Morphin wird durch den Agonismus des Delta-Opioid-Rezeptors im Nucleus accumbens vermittelt, während Veränderungen des Atmungssystems und Suchterkrankungen durch den Agonismus des µ-Opioid-Rezeptors vermittelt werden.